Thuốc Diovan 160mg – Thuốc điều trị tăng huyết áp, suy tim

HOẠT CHẤT CỦA Diovan 160mg

Mỗi viên Diovan 160mg có chứa:

Valsartan hàm lượng 160mg

Tá dược khác sử dụng đảm bảo vừa đủ 1 viên.

CHỈ ĐỊNH ĐIỀU TRỊ

Diovan 160mg được dùng để điều trị:

1. Tăng huyết áp

2. Suy tim

3. Nhồi máu cơ tim

CÁCH DÙNG VÀ LIỀU DÙNG

Cách dùng: Dùng thông qua đường uống.

Liều dùng:

Tăng huyết áp:

Liều khởi đầu của valsartan là 80mg mỗi ngày một lần. Trường hợp huyết áp không được kiểm soát đầy đủ, có thể tăng liều tới 160mg và không được vượt quá liều tối đa là 320mg.

Suy tim:

Liều khởi đầu của valsartan là 40mg hai lần mỗi ngày

Điều trị nhồi máu cơ tim:

Liều ban đầu được khuyến cáo là 20mg hai lần mỗi ngày, sau đó có thể tăng liều thành 40mg, 80mg và 160mg hai lần mỗi ngày.

Liều tối đa là 160mg hai lần mỗi ngày.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

KHÔNG DÙNG THUỐC trong các trường hợp sau:

-Có sự mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào

-Suy gan, có triệu chứng ứ mật hoặc người có gan bị xơ

-Phụ nữ mang thai 3 tháng thứ hai và thứ ba của thai kỳ

-Việc sử dụng phối hợp valsartan với các sản phẩm có chứa aliskiren bị chống chỉ định trên các đối tượng bệnh nhân đái tháo đường hoặc suy thận (có chỉ số GFR < 60 mL/phút/1,73m²)

THẬN TRỌNG VÀ CẢNH BÁO

Tăng kali máu

Sử dụng đồng thời với các chất bổ sung kali, thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali, chất thay thế muối có chứa kali hoặc các tác nhân khác có thể làm tăng nồng độ kali (heparin) không được khuyến cáo. Giám sát kali nên được thực hiện khi thích hợp.

Chức năng thận suy giảm

Hiện tại không có dữ liệu trên lâm sàng về việc sử dụng an toàn ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin <10 ml/phút và bệnh nhân được lọc máu, do đó nên thận trọng khi sử dụng valsartan ở những bệnh nhân này.

Không cần điều chỉnh liều đối với bệnh nhân trưởng thành có độ thanh thải creatinin > 10ml/phút

Việc sử dụng đồng thời ARB – bao gồm valsartan hoặc ACEI với aliskiren được chống chỉ định ở bệnh nhân suy thận (GFR < 60 mL/phút/1,73m²)

Suy gan

Ở những bệnh nhân bị suy gan nhẹ đến trung bình mà không bị ứ mật, nên thận trọng khi sử dụng valsartan

Bệnh nhân thiếu natri và/hoặc thể tích tuần hoàn chung

Ở những bệnh nhân bị thiếu natri nghiêm trọng và / hoặc suy giảm thể tích, chẳng hạn như những người dùng thuốc lợi tiểu liều cao, hạ huyết áp có thể xảy ra trong những trường hợp hiếm gặp sau khi bắt đầu điều trị bằng Valsartan. Sự suy giảm natri và / hoặc thể tích nên được điều chỉnh trước khi bắt đầu điều trị bằng Valsartan, ví dụ bằng cách giảm liều lợi tiểu.

Hẹp động mạch thận

Ở những bệnh nhân bị hẹp động mạch thận hai bên hoặc hẹp động mạch thận 1 bên, tính an toàn của việc sử dụng valsartan chưa được chứng minh.

Dữ liệu thu được trong thử nghiệm trên một số bệnh nhân bị hẹp động mạch thận đơn độc 1 bên không gây ra bất kỳ thay đổi đáng kể nào về huyết động học của thận, creatinine huyết thanh, hoặc ure huyết. Tuy nhiên bệnh nhân vẫn cần được theo dõi chức năng thận trong quá trình điều trị.

Ghép thận

Hiện tại không có kinh nghiệm về việc sử dụng valsartan an toàn ở những bệnh nhân gần đây đã trải qua ghép thận.

Hẹp van động mạch chủ và van hai lá, bệnh cơ tim phì đại tắc nghẽn

Như với tất cả các thuốc giãn mạch khác, thận trọng đặc biệt được chỉ định ở những bệnh nhân bị hẹp động mạch chủ hoặc hẹp van hai lá, hoặc bệnh cơ tim tắc nghẽn phì đại (HOCM).

QUY CÁCH ĐÓNG GÓI

Hộp 2 vỉ x 14 viên nén.

Thuốc được đóng gói sơ cấp trong vỉ trắng đục, sau đó được đóng gói tiếp trong hộp giấy.

NHÀ SẢN XUẤT

Novartis