Thuốc Cimetidin 200mg MKP – Thuốc điều trị viêm loét dạ dày

Cimetidin 200mg MKP chứa hoạt chất nào?

Trong mỗi viên nén Cimetidin 200mg MKP có chứa:

Cimetidine hàm lượng 200mg

Tá dược vừa đủ 1 viên.

Cimetidin 200mg MKP có tác dụng gì?

Công dụng của Cimetidin 200mg MKP là gì?

Cimetidin 200mg MKP được dùng để:

+ Điều trị viêm loét dạ dày – tá tràng giai đoạn tiến triển trong thời gian ngắn.

+ Điều trị loét tá tràng khi các ổ loét được xác định là đã lành trong giai đoạn duy trì (sử dụng mức liều thấp).

+ Điều trị chứng loét do trào ngược dạ dày thực quản.

+ Điều trị các trạng thái bệnh lý tăng tiết dịch vị bao gồm hội chứng Zollinger – Ellison, bệnh đa u tuyến nội tiết.

+ Phòng và điều trị chảy máu đường tiêu hóa do loét thực quản, dạ dày, tá tràng.

Cách dùng của Cimetidin 200mg MKP là gì?

Liều dùng

Người lớn

Liều thông thường khuyến cáo là 400mg hai lần một ngày, nên uống vào 2 thời điểm trong ngày là bữa sáng và tối lúc đi ngủ.

Trong điều trị loét dạ dày tá tràng hoặc lành tính: liều dùng dưới dạng liều duy nhất 800mg mỗi ngày vào buổi tối khi đi ngủ.

hoặc dùng theo chế độ liều khác cụ thể như sau:

200mg ba lần một ngày vào bữa ăn và 1 liều 400mg vào buổi tối khi đi ngủ (tổng liều 1g/ngày) và nếu không đủ để kiểm soát loét thì dùng liều 400mg bốn lần một ngày (tổng liều 1,6g/ngày), dùng vào bữa ăn và buổi tối khi đi ngủ.

Thời gian điều trị ít nhất 4 tuần (có thể kéo dài đến 6 tuần trong loét dạ dày lành tính hoặc 8 tuần trong loét liên quan đến các thuốc chống viêm không steroid tiếp tục).

Người cao tuổi:

Dùng liều bình thường trừ khi chức năng thận bị suy giảm rõ rệt.

Trẻ em:

Đối với trẻ em >1 tuổi, liều dùng cimetidine 25-30mg/kg/ngày với liều chia có thể được dùng theo đường uống.

Cách dùng

Dùng đường uống.

Chống chỉ định của Cimetidin 200mg MKP là gì?

KHÔNG DÙNG THUỐC trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với cimetidin và các thành phần khác của thuốc.

Tác dụng không mong muốn là gì?

Trong quá trình dùng thuốc bạn có thể gặp tác dụng phụ sau:

Rối loạn hệ thống máu và bạch huyết:

Không phổ biến: Giảm bạch cầu

Hiếm gặp: Giảm tiểu cầu, thiếu máu bất sản

Rất hiếm: Giảm bạch cầu, mất bạch cầu hạt

Rối loạn hệ thống miễn dịch:

Rất hiếm: Sốc phản vệ.

Rối loạn tâm thần

Không phổ biến: Trầm cảm, trạng thái nhầm lẫn, ảo giác. Tình trạng nhầm lẫn, có thể đảo ngược trong vài ngày sau khi ngưỡng cimetidine, đã được báo cáo, thường là ở bệnh nhân cao tuổi hoặc bệnh nhân.

Rối loạn hệ thần kinh

Thường gặp: Nhức đầu, chóng mặt

Rối loạn tim

Không phổ biến: Nhịp tim nhanh

Hiếm gặp: nhịp tim chậm xoang

Rất hiếm: Block tim

Rối loạn tiêu hóa

Thường gặp: Tiêu chảy

Rất hiếm: Viêm tụy.

Rối loạn gan mật

Không phổ biến: Viêm gan

Hiếm: Tăng nồng độ transaminase huyết thanh.

Rối loạn da và mô dưới da

Thường gặp: Phát ban da

Rất hiếm: Rụng tóc có hồi phục và viêm mạch mẫn cảm.

Rối loạn cơ xương và mô liên kết

Thường gặp: Đau cơ

Rất hiếm: Đau khớp

Rối loạn thận và tiết niệu

Không phổ biến: Tăng creatinine huyết tương

Hiếm gặp: Viêm thận kẽ. Sự gia tăng nhỏ trong creatinine huyết tương đã được báo cáo, không liên quan với những thay đổi trong mức lọc cầu thận.

Rối loạn toàn thân

Thường gặp: Mệt mỏi

Rất hiếm: Sốt.

Thông báo cho bác sĩ khi gặp tác dụng phụ nghiêm trọng.

Cimetidin 200mg MKP không dùng cùng thuốc nào?

Cimetidine có thể kéo dài thải trừ các thuốc được chuyển hóa bằng quá trình oxy hóa ở gan.

Mặc dù các tương tác dược lý với một số loại thuốc, ví dụ diazepam, propranolol, đã được chứng minh, chỉ những thuốc có thuốc chống đông đường uống, phenytoin, theophylline và capocaine tiêm tĩnh mạch mới xuất hiện có ý nghĩa lâm sàng.

Cần theo dõi chặt chẽ bệnh nhân dùng cimetidine dùng thuốc chống đông đường uống hoặc phenytoin và việc giảm liều của các thuốc này có thể cần thiết.

Cimetidine có khả năng ảnh hưởng đến sự hấp thụ, chuyển hóa hoặc bài tiết qua thận của các thuốc khác, điều này đặc biệt quan trọng khi các thuốc có chỉ số điều trị hẹp được sử dụng đồng thời. Dược động học thay đổi có thể cần điều chỉnh liều của thuốc bị ảnh hưởng hoặc ngừng điều trị

Tương tác có thể xảy ra bởi một số cơ chế bao gồm:

1) Ức chế một số enzyme cytochrom P450 (bao gồm CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6 và CYP3A3/A4 và CYP2C18). Sự ức chế các enzyme này có thể dẫn đến tăng nồng độ trong huyết tương của một số loại thuốc bao gồm thuốc chống đông máu coumarin (ví dụ warfarin), thuốc chống trầm cảm ba vòng (ví dụ amitriptyline), thuốc chống loạn nhịp nhóm I (ví dụ như thuốc chống loạn nhịp) sulfonylurea (ví dụ glipizide), phenytoin, theophylline và metoprolol.

2) Cạnh tranh bài tiết ống thận: Điều này có thể dẫn đến tăng nồng độ trong huyết tương của một số loại thuốc bao gồm procainamide, metformin, ciclosporin và tacrolimus.

3) Thay đổi pH dạ dày: Sinh khả dụng của một số loại thuốc có thể bị ảnh hưởng. Điều này có thể dẫn đến tăng hấp thu (ví dụ atazanavir) hoặc giảm hấp thu (ví dụ như một số thuốc chống nấm azole như ketoconazole, itraconazole hoặc posaconazole).

QUY CÁCH ĐÓNG GÓI

Hộp 10 vỉ x 10 viên nén.

NHÀ SẢN XUẤT

Công ty cổ phần hóa – dược phẩm MEKOPHAR.

Nước sản xuất: Việt Nam.