Mô tả
Cimetidin 200mg MKP chứa hoạt chất nào?
Trong mỗi viên nén Cimetidin 200mg MKP có chứa:
Cimetidine hàm lượng 200mg
Tá dược vừa đủ 1 viên.
Cimetidin 200mg MKP có tác dụng gì?
Cimetidine là thuốc đối kháng histamine H2 -receptor, có tác dụng làm giảm bài tiết acid dạ dày về đêm và giảm thể tích, độ acid và lượng acid dạ dày được giải phóng để đáp ứng với các kích thích bao gồm thức ăn, caffeine, insulin, betazole hoặc pentagastrin.
Cimetidine được sử dụng để điều trị rối loạn tiêu hóa như loét dạ dày hoặc tá tràng, bệnh trào ngược dạ dày thực quản và các tình trạng cường lách bệnh lý.
Cimetidine ức chế nhiều isoenzyme của hệ thống enzyme CYP450 ở gan. Các tác dụng khác của cimetidine bao gồm sự gia tăng hệ vi khuẩn dạ dày như các sinh vật khử nitrat.
Cơ chế hoạt động:
Cimetidine liên kết với H2-receptor nằm trên màng đáy của tế bào thành dạ dày, ngăn chặn tác dụng của histamine. Sự ức chế cạnh tranh này dẫn đến giảm bài tiết acid dạ dày và giảm thể tích và độ acid dạ dày.
Công dụng của Cimetidin 200mg MKP là gì?
Cimetidin 200mg MKP được dùng để:
+ Điều trị viêm loét dạ dày – tá tràng giai đoạn tiến triển trong thời gian ngắn.
+ Điều trị loét tá tràng khi các ổ loét được xác định là đã lành trong giai đoạn duy trì (sử dụng mức liều thấp).
+ Điều trị chứng loét do trào ngược dạ dày thực quản.
+ Điều trị các trạng thái bệnh lý tăng tiết dịch vị bao gồm hội chứng Zollinger – Ellison, bệnh đa u tuyến nội tiết.
+ Phòng và điều trị chảy máu đường tiêu hóa do loét thực quản, dạ dày, tá tràng.
Cách dùng của Cimetidin 200mg MKP là gì?
Liều dùng
Người lớn
Liều thông thường khuyến cáo là 400mg hai lần một ngày, nên uống vào 2 thời điểm trong ngày là bữa sáng và tối lúc đi ngủ.
Trong điều trị loét dạ dày tá tràng hoặc lành tính: liều dùng dưới dạng liều duy nhất 800mg mỗi ngày vào buổi tối khi đi ngủ.
hoặc dùng theo chế độ liều khác cụ thể như sau:
200mg ba lần một ngày vào bữa ăn và 1 liều 400mg vào buổi tối khi đi ngủ (tổng liều 1g/ngày) và nếu không đủ để kiểm soát loét thì dùng liều 400mg bốn lần một ngày (tổng liều 1,6g/ngày), dùng vào bữa ăn và buổi tối khi đi ngủ.
Thời gian điều trị ít nhất 4 tuần (có thể kéo dài đến 6 tuần trong loét dạ dày lành tính hoặc 8 tuần trong loét liên quan đến các thuốc chống viêm không steroid tiếp tục).
Người cao tuổi:
Dùng liều bình thường trừ khi chức năng thận bị suy giảm rõ rệt.
Trẻ em:
Đối với trẻ em >1 tuổi, liều dùng cimetidine 25-30mg/kg/ngày với liều chia có thể được dùng theo đường uống.
Cách dùng
Dùng đường uống.
Chống chỉ định của Cimetidin 200mg MKP là gì?
KHÔNG DÙNG THUỐC trong các trường hợp sau:
Quá mẫn với cimetidin và các thành phần khác của thuốc.
Tác dụng không mong muốn là gì?
Trong quá trình dùng thuốc bạn có thể gặp tác dụng phụ sau:
Rối loạn hệ thống máu và bạch huyết:
Không phổ biến: Giảm bạch cầu
Hiếm gặp: Giảm tiểu cầu, thiếu máu bất sản
Rất hiếm: Giảm bạch cầu, mất bạch cầu hạt
Rối loạn hệ thống miễn dịch:
Rất hiếm: Sốc phản vệ.
Rối loạn tâm thần
Không phổ biến: Trầm cảm, trạng thái nhầm lẫn, ảo giác. Tình trạng nhầm lẫn, có thể đảo ngược trong vài ngày sau khi ngưỡng cimetidine, đã được báo cáo, thường là ở bệnh nhân cao tuổi hoặc bệnh nhân.
Rối loạn hệ thần kinh
Thường gặp: Nhức đầu, chóng mặt
Rối loạn tim
Không phổ biến: Nhịp tim nhanh
Hiếm gặp: nhịp tim chậm xoang
Rất hiếm: Block tim
Rối loạn tiêu hóa
Thường gặp: Tiêu chảy
Rất hiếm: Viêm tụy.
Rối loạn gan mật
Không phổ biến: Viêm gan
Hiếm: Tăng nồng độ transaminase huyết thanh.
Rối loạn da và mô dưới da
Thường gặp: Phát ban da
Rất hiếm: Rụng tóc có hồi phục và viêm mạch mẫn cảm.
Rối loạn cơ xương và mô liên kết
Thường gặp: Đau cơ
Rất hiếm: Đau khớp
Rối loạn thận và tiết niệu
Không phổ biến: Tăng creatinine huyết tương
Hiếm gặp: Viêm thận kẽ. Sự gia tăng nhỏ trong creatinine huyết tương đã được báo cáo, không liên quan với những thay đổi trong mức lọc cầu thận.
Rối loạn toàn thân
Thường gặp: Mệt mỏi
Rất hiếm: Sốt.
Thông báo cho bác sĩ khi gặp tác dụng phụ nghiêm trọng.
Cimetidin 200mg MKP không dùng cùng thuốc nào?
Cimetidine có thể kéo dài thải trừ các thuốc được chuyển hóa bằng quá trình oxy hóa ở gan.
Mặc dù các tương tác dược lý với một số loại thuốc, ví dụ diazepam, propranolol, đã được chứng minh, chỉ những thuốc có thuốc chống đông đường uống, phenytoin, theophylline và capocaine tiêm tĩnh mạch mới xuất hiện có ý nghĩa lâm sàng.
Cần theo dõi chặt chẽ bệnh nhân dùng cimetidine dùng thuốc chống đông đường uống hoặc phenytoin và việc giảm liều của các thuốc này có thể cần thiết.
Cimetidine có khả năng ảnh hưởng đến sự hấp thụ, chuyển hóa hoặc bài tiết qua thận của các thuốc khác, điều này đặc biệt quan trọng khi các thuốc có chỉ số điều trị hẹp được sử dụng đồng thời. Dược động học thay đổi có thể cần điều chỉnh liều của thuốc bị ảnh hưởng hoặc ngừng điều trị
Tương tác có thể xảy ra bởi một số cơ chế bao gồm:
1) Ức chế một số enzyme cytochrom P450 (bao gồm CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6 và CYP3A3/A4 và CYP2C18). Sự ức chế các enzyme này có thể dẫn đến tăng nồng độ trong huyết tương của một số loại thuốc bao gồm thuốc chống đông máu coumarin (ví dụ warfarin), thuốc chống trầm cảm ba vòng (ví dụ amitriptyline), thuốc chống loạn nhịp nhóm I (ví dụ như thuốc chống loạn nhịp) sulfonylurea (ví dụ glipizide), phenytoin, theophylline và metoprolol.
2) Cạnh tranh bài tiết ống thận: Điều này có thể dẫn đến tăng nồng độ trong huyết tương của một số loại thuốc bao gồm procainamide, metformin, ciclosporin và tacrolimus.
3) Thay đổi pH dạ dày: Sinh khả dụng của một số loại thuốc có thể bị ảnh hưởng. Điều này có thể dẫn đến tăng hấp thu (ví dụ atazanavir) hoặc giảm hấp thu (ví dụ như một số thuốc chống nấm azole như ketoconazole, itraconazole hoặc posaconazole).
QUY CÁCH ĐÓNG GÓI
Hộp 10 vỉ x 10 viên nén.
NHÀ SẢN XUẤT
Công ty cổ phần hóa – dược phẩm MEKOPHAR.
Nước sản xuất: Việt Nam.
