Thuốc Reprat 40mg – Thuốc điều trị viêm loét dạ dày

Reprat 40mg có chứa hoạt chính là gì?

Reprat 40mg có chứa:

Pantoprazol 40mg

Tá dược vừa đủ 1 viên nén bao tan trong ruột.

Dược lý học của Reprat 40mg

Chỉ định của Reprat 40mg

Reprat 40mg được dùng để điều trị các tình trạng sau:

Hội chứng trào ngược dạ dày – thực quản (GERD).

Loét dạ dày, tá tràng.

Dự phòng loét dạ dày, tá tràng do dùng thuốc kháng viêm không steroid.

Tình trạng tăng tiết acid bệnh lí như hội chứng Zolliger – Ellison.

Phối hợp với kháng sinh để loại trừ nhiễm Helicobacter pylori

Liều lượng của Reprat 40mg

Liều dùng

Người lớn

Loét dạ dày tá tràng:  liều dùng được khuyến cáo là 1 viên/ngày x 4-8 tuần.

Hội chứng trào ngược dạ dày – thực quản (GERD): liều thông thường được khuyến cáo là 1 viên/ngày x 8 tuần.

Điều trị liên tục trong 8 tuần. Sau 8 tuần, nếu không lành loét cần dùng thêm 8 tuần nữa.

Cách dùng

Dùng đường uống. Không được nhai hoặc nghiền mà phải uống nguyên viên với nước, 1 giờ trước bữa ăn sáng.

Chống chỉ định của Reprat 40mg

KHÔNG DÙNG THUỐC trong các trường hợp sau:

Dị ứng với pantoprazol, các chất thay thế benzimidazole hoặc với bất kỳ tá dược nào.

Trẻ dưới 18 tuổi.

Phản ứng có hại của Reprat 40mg là gì?

Trong quá trình dùng thuốc bạn có thể gặp tác dụng phụ sau:

Đau đầu, nôn, đầy hơi, buồn nôn, đau khớp, phồng rộp hoặc phát ban, nổi mề đay, bong tróc da, ngứa, sưng mắt, nổi sưng ở mặt, hoặc ở vị trí môi, miệng, cổ họng hoặc lưỡi, khó thở hoặc khó nuốt, khàn tiếng, nhịp tim bất thường, mệt mỏi quá mức, chóng mặt, co thắt cơ bắp, lắc không kiểm soát được một phần cơ thể, co giật, tiêu chảy nặng, đau bụng, sốt.

Thông báo cho bác sỹ khi gặp tác dụng phụ nghiêm trọng.

Lưu ý khi dùng Reprat 40mg là gì?

Nên sử dụng thận trọng đối với phụ nữ mang thai và cho con bú.

Đánh giá enzyme gan định kỳ trong trường hợp bệnh nhân suy gan.

Bệnh nhân suy thận nặng nên thận trọng khi sử dụng.

Đáp ứng điều trị không ngăn tiến triển của ung thư dạ dày và có thể che lấp triệu chứng làm muộn chẩn đoán.

Có thể tăng nhẹ và thoáng qua ALT huyết thanh.

DƯỢC ĐỘNG HỌC

Hấp thu

Pantoprazole được hấp thu vào vòng tuần hoàn chung với mức độ cao và nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được ngay kể cả khi chỉ dùng một liều uống 40 mg. Trung bình ở mức khoảng 2,5 h pa, nồng độ trong huyết thanh tối đa khoảng 2 – 3 Phag / ml đạt được và các giá trị này không đổi sau nhiều lần dùng.

Dược động học là không khác biệt kể cả sau khi dùng một lần hoặc sau khi dùng lại.

Sinh khả dụng ứơc tính khoảng xấp xỉ 80%. Lượng thức ăn được sử dụng đồng thời không làm ảnh hưởng đến AUC cũng như nồng độ tối đa trong huyết thanh.

Phân bố

Có khoảng 98% pantoprazol iên kết protein huyết thanh. Thể tích phân phối khoảng 0,15 l / kg

Chuyển hóa

Chất này hầu như được chuyển hóa ở gan. Con đường trao đổi chất chính là demethyl hóa bởi CYP2C19 với sự liên hợp sunfat tiếp theo, con đường chuyển hóa khác bao gồm quá trình oxy hóa bởi CYP3A4.

Thải trừ

Thời gian bán thải khoảng 1 giờ Do sự gắn kết cụ thể của pantoprazole với bơm proton của tế bào thành, nên thời gian bán thải không tương quan với thời gian tác dụng (ức chế bài tiết axit).

Thải trừ chính theo con đường bài tiết chính (khoảng 80%) cho các chất chuyển hóa của pantoprazole, phần còn lại được bài tiết qua phân.

Chất chuyển hóa chính trong cả huyết thanh và nước tiểu là desmethylpantoprazole được kết hợp với sulphate. Thời gian bán thải của chất chuyển hóa chính (khoảng 1,5 giờ) không dài hơn nhiều so với pantoprazole.

QUY CÁCH ĐÓNG GÓI

Hộp 2 vỉ x 10 viên.

NHÀ SẢN XUẤT

Advance Pharma GmbH – ĐỨC